01
PICO e destinazione d’uso
Collega la strategia delle evidenze alla destinazione d’uso del dispositivo e a una domanda clinica strutturata.
DEFINISCI LA VALUTAZIONE CLINICA, RIPENSATA
Prepari ancora i CER
con Excel e Word?
È ora di cambiare metodo.
Con MEDEA, ricerche PubMed, screening degli studi, valutazione critica ed evidenze per il CER diventano un unico workflow assistito dall’AI. Le decisioni restano agli esperti.
L’AI supporta, gli esperti decidono Una demo mirata di 20 minuti
MEDEA / Valutazione clinica
Area di revisione
WORKFLOW DELLE EVIDENZE CLINICHE
Un percorso integrato
dalla ricerca al CER.
01PICO e destinazione d’uso✓
02PubMed e SoTA✓
03Screening e valutazione criticaIN REVISIONE
04PRISMA ed evidenze CERPROSSIMO
Supervisione umana, per scelta.I suggerimenti AI supportano, ma non sostituiscono, le decisioni dei revisori.
WORKFLOW ILLUSTRATIVO
01 / LA PIATTAFORMA
Le evidenze cliniche sono complesse.
Il tuo workflow non deve esserlo.
Ricerche, pubblicazioni, decisioni di screening, motivazioni e appendici CER dovrebbero comporre un percorso coerente, non una serie di file scollegati. MEDEA aiuta a riunire tutto in un unico workflow.
02
PubMed e stato dell’arte
Esegui ricerche strutturate su PubMed e organizza le pubblicazioni per una revisione coerente dello stato dell’arte.
RICERCA03
Screening di abstract e full text
Registra decisioni di inclusione ed esclusione, motivazioni e stato di revisione, con il supporto dell’AI quando utile.
SELEZIONA04
Valutazione critica strutturata
Organizza la valutazione degli studi rilevanti e documenta il contributo di ogni pubblicazione alle evidenze cliniche.
VALUTA05
Tracciabilità PRISMA
Mantieni una visione chiara della selezione bibliografica ed esporta il diagramma di flusso PRISMA.
TRACCIA06
Preparazione delle evidenze CER
Riunisci evidenze strutturate e appendici da integrare nella documentazione CER.
PREPARA02 / IL WORKFLOW
Un solo workflow. Decisioni più chiare.
Dalla domanda clinica ben definita a un insieme di evidenze documentato e tracciabile.
01
Definisci
Definisci la destinazione d’uso e struttura il PICO.
02
Ricerca
Ricerca su PubMed e organizza la letteratura.
03
Revisiona
Esegui screening, valutazione critica e documenta ogni decisione.
04
Documenta
Prepara gli output PRISMA e le evidenze CER.
Meno frammentazione. Più contesto. Mantieni collegati domanda clinica, evidenze e motivazioni delle revisioni in ogni fase del lavoro.
Scoprilo in una demo✳
MEDEA AIRevisione assistita
SUGGERIMENTOL’abstract è coerente con la destinazione d’uso del dispositivo?
Suggerito per la revisione full text
Valuta la motivazione suggerita e il contesto prima di prendere una decisione.
Decisione finale del revisoreRegistrata da un revisore umano
✓03 / IL PRINCIPIO MEDEA
L’AI supporta.
Gli esperti decidono.
L’AI supporta, gli esperti decidono
MEDEA è progettata per affiancare i professionisti clinici e regolatori, non per sostituirne il giudizio. L’AI può suggerire la rilevanza di uno studio o strutturare una motivazione; resta all’esperto la responsabilità di valutare, approvare e documentare la decisione.
La supervisione del revisore resta centrale
Decisioni e motivazioni sempre esplicite
Evidenze organizzate per la preparazione del CER
04 / DA SAPERE
Alcune domande frequenti.
Aspettative chiare fanno parte di un buon processo di valutazione clinica.
MEDEA produce automaticamente un CER approvato?
No. MEDEA supporta la ricerca bibliografica, la revisione delle evidenze e la preparazione dei materiali CER. Interpretazione clinica, valutazioni regolatorie e approvazione finale del CER restano in capo ai professionisti responsabili.
È l’AI a decidere quali studi includere?
No. L’AI può proporre una raccomandazione motivata. I revisori valutano le evidenze e registrano la decisione finale.
La demo può riguardare il nostro tipo di dispositivo medico?
Descrivici brevemente il tuo dispositivo o workflow quando richiedi la demo. Potremo concentrarci sugli aspetti più utili al tuo team.
05 / PARLIAMONE
Parliamo
di MEDEA.
Scopri come MEDEA può supportare la gestione delle evidenze cliniche. Raccontaci di cosa ti occupi: organizzeremo una demo mirata e personalizzata.
DURANTE LA DEMO
01 PICO e ricerca PubMed
02 Screening, valutazione critica e supervisione umana
03 Output PRISMA ed evidenze CER
Preferisci scriverci? demo@medeatech.ch
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Scrivici per informazioni su MEDEA, sulle sue funzionalità o su come potrebbe supportare il tuo lavoro.